攪拌技術(shù)對(duì)活性炭吸附的影響，通過(guò)活性炭吸附過(guò)程是用于從水中除去有機(jī)污染物的最有效的方法之一。吸附是相對(duì)靈活和簡(jiǎn)單的設(shè)計(jì)，低成本，易于操作和再生，以及沒(méi)有或低代有毒物質(zhì)的吸引力。由于活性炭具有較高的表面積，孔體積和孔徑分布，因此它是目前吸附效率最高的有機(jī)污染物吸附劑。有機(jī)化合物在活性炭上吸附的有效性取決于它們的孔隙結(jié)構(gòu)和表面化學(xué)性質(zhì)，被吸附物的物理化學(xué)性質(zhì)(分子量，溶解度，極性，官能團(tuán)類(lèi)型)，溶液化學(xué)性質(zhì)(離子強(qiáng)度，pH值)和溫度。大多數(shù)這些因素對(duì)不同有機(jī)污染物的動(dòng)力學(xué)和吸附平衡的影響都是不一樣的。

　　吸附實(shí)驗(yàn)通常在含有固定體積的吸附物溶液(具有不同初始濃度)和已知質(zhì)量的吸附劑的錐形瓶中進(jìn)行。然后搖動(dòng)如此制備的樣品直到達(dá)到平衡。然而，作者很少提供樣品混合的條件。攪拌對(duì)吸附的影響通常被忽略。只有幾個(gè)研究了在吸附攪拌速度的影響。然而，據(jù)我們所知，不同的混合技術(shù)對(duì)吸附的影響還沒(méi)有被研究過(guò)。

　　本內(nèi)容的目的是比較不同的攪拌技術(shù)及其對(duì)活性炭上有機(jī)污染物吸附動(dòng)力學(xué)和吸附能力的影響。使用實(shí)驗(yàn)室搖動(dòng)器，機(jī)械(槳式)攪拌器以及磁力攪拌器，通過(guò)氣泡將樣品混合。還檢查了攪拌速度的影響。我們選擇4-氯酚(4-CP)作為目標(biāo)污染物，因?yàn)樗鼘?duì)水生生物，植物和人類(lèi)有毒性，而且在飲用水中常見(jiàn)。此外，在活性炭上的4-氯苯酚的吸附被很好的描述出來(lái)。介紹了4-氯酚吸附在各種改性和未改性的活性炭上，還描述了影響活性炭上4-CP吸附的其他因素的影響，包括離子強(qiáng)度和pH 。

　　需要使用的實(shí)驗(yàn)材料和儀器

　　4-氯酚，活性炭，鹽酸，氫氟酸和HPLC級(jí)乙腈。作為吸附劑的顆�；钚蕴浚�在使用之前，活性炭通過(guò)使用HCl和HF濃酸除灰進(jìn)行預(yù)處理，并用去離子水沖洗數(shù)次。然后將吸附劑在130℃的烘箱中干燥至恒重并保持在干燥器中進(jìn)一步研究�；钚蕴康谋砻娣e(S BET)是根據(jù)氮低溫吸附-解吸等溫線來(lái)確定的。在吸附研究中，將活性炭樣品通過(guò)空氣和氮?dú)庖约皩?shí)驗(yàn)室搖床，機(jī)械攪拌器和磁力攪拌器來(lái)進(jìn)行分別測(cè)試。

　　吸附實(shí)驗(yàn)

　　吸附實(shí)驗(yàn)在含有0.05μL4-CP溶液和0.025g活性炭的錐形瓶(或圓底燒瓶)中進(jìn)行。動(dòng)力學(xué)研究是在25℃下進(jìn)行初始4-CP濃度為1.0mmol L -1。以不同的時(shí)間間隔取水樣，色譜測(cè)量4-CP的濃度。

　　分析方法

　　4-CP的濃度通過(guò)使用UV檢測(cè)的高效液相色譜進(jìn)行測(cè)量。色譜分析使用2.0×150mm，3μm柱進(jìn)行。色譜條件如下：流動(dòng)相 - 乙腈/水用乙酸(50/50，v / v)調(diào)節(jié)至pH 3.0; 流速0.25mL min -1 ; 和分析波長(zhǎng)281nm。所有實(shí)驗(yàn)在相同的條件下一式三份進(jìn)行，并將平均值用于進(jìn)一步的計(jì)算。報(bào)道三次重復(fù)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差，并使用t檢驗(yàn)和/或ANOVA和Tukey檢驗(yàn)分析獲得的數(shù)據(jù)。任何一對(duì)治療方法之間的差異使用最低顯著性差異檢驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn)，顯著性水平為0.05。

　　混合技術(shù)的影響

　　為了研究混合技術(shù)對(duì)4-CP吸附的影響，使用實(shí)驗(yàn)室搖動(dòng)器，機(jī)械攪拌器和磁力攪拌器以200rpm攪拌含有吸附劑和吸附溶液的錐形瓶。結(jié)果如圖1所示 。實(shí)驗(yàn)室搖床，機(jī)械攪拌器和磁力攪拌器的偽二級(jí)速率常數(shù)分別為0.597±0.013,0.701±0.005和0.691±0.015 g mmol -1 h -1。機(jī)械攪拌器和磁力攪拌器之間吸附速度的差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)上并不顯著(p = 0.34)。在這兩種情況下，吸附發(fā)生比使用實(shí)驗(yàn)室搖床更快。實(shí)驗(yàn)室搖床和機(jī)械攪拌器之間以及實(shí)驗(yàn)室搖床和磁力攪拌器之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性在吸附能力(q e)中觀察到相同的相關(guān)性，其如下：1.359(實(shí)驗(yàn)室搖床)，1.442(機(jī)械攪拌器)和1.430(磁力攪拌器)mmol·g -1。所有這些結(jié)果表明，混合技術(shù)在動(dòng)力學(xué)和吸附平衡中都起著重要的作用。使用機(jī)械攪拌器和磁力攪拌器比實(shí)驗(yàn)室振蕩器觀察到更好的結(jié)果。在磁力攪拌器和機(jī)械攪拌器的情況下吸附速率和吸附容量的增加是攪拌棒或攪拌槳與活性炭之間物理接觸的結(jié)果。結(jié)果，吸附材料的尺寸減小，并且吸附位點(diǎn)更容易接近被吸附分子吸附動(dòng)力學(xué)和吸附能力的增加以及活性炭粒徑的減小。

　　攪拌速度的影響

　　研究了攪拌速度對(duì)水溶液對(duì)4-氯酚吸附的影響。吸附劑劑量，初始4-CP濃度和溫度保持恒定。使用機(jī)械攪拌器和磁力攪拌器以100rpm至500rpm的速度進(jìn)行研究。攪拌速率對(duì)4-CP吸附的影響見(jiàn)圖2和表1。

　　可以看出，吸附速率受攪拌速度的影響很大 - 吸附速率隨攪拌速度顯著增加。隨著攪拌速率從100rpm增加到500rpm，k 2值分別從0.577增加到1.264g mmol -1 h -1(機(jī)械攪拌器)和0.560-1.231g mmol -1 h -1(磁力攪拌器)。在相同的攪拌速度下，機(jī)械攪拌器和磁力攪拌器之間的差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p > 0.05)。隨著攪拌速度的提高，4-CP分子從大塊液體向活性炭顆粒周?chē)�的液體邊界層擴(kuò)散的速率變得更高，這是因?yàn)槲闪鞯脑鰪?qiáng)和液體厚度的減小邊界層。隨著攪拌速度的增加，吸附劑顆粒破碎的程度增加，這種效果可能會(huì)進(jìn)一步增強(qiáng)。在這些研究中，試驗(yàn)前和試驗(yàn)后的吸附劑的顆粒大小沒(méi)有測(cè)定，但在4-CP的吸附動(dòng)力學(xué)的活性炭的粒子大小的影響是有據(jù)可查的。還描述了攪拌速度吸附率的增加為堿性染料的吸附上活性白土[ 6 ]以及乙酸，吡蟲(chóng)啉和4-氯苯酚在活性炭上。

　　表1中的數(shù)據(jù) 也表明，攪拌速率不僅影響吸附動(dòng)力學(xué)，而且影響4-CP從水中的去除效率。吸附容量從1.385增加到1.520 mmol·g -1(機(jī)械攪拌器)和從1.391增加到1.510 mmol·g -1(磁力攪拌器)，攪拌速度從100增加到500rpm。觀察到從20.06 4-CP的吸附容量的增加至23.04毫克克-1攪拌速度從300到600轉(zhuǎn)。然而，一些作者已報(bào)道，用增加攪拌速度只能達(dá)到一定的限度，超過(guò)此有在吸附容量無(wú)顯著增加吸附增加。在一些情況下，觀察到在更高的攪拌速率在吸附容量的降低。正如作者所提出的，這是由于這樣一個(gè)事實(shí)，即在非常高的攪拌速度下，吸附分子和吸附劑顆粒的動(dòng)能增加到足以使它們相互碰撞而導(dǎo)致分離松散結(jié)合的吸附分子。

　　本文闡述了不同攪拌技術(shù)對(duì)顆�；钚蕴课�附4-氯酚的影響。研究了燒瓶類(lèi)型和包括實(shí)驗(yàn)室搖床，機(jī)械攪拌器，磁力攪拌器以及與氣泡(空氣或氮?dú)?混合的攪拌器的類(lèi)型的影響。還測(cè)試了攪拌速度對(duì)活性炭上4-氯酚吸附的影響。

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